AG一飞冲天邀您参与“巴西医疗器械律例顶峰论坛” Time：2015-07-24 11:47:18    浏览数量：9960次   

    ANVISA 是巴西国度卫生监督局National Health Surveillance Agency的简称，ANVISA是一个独立治理、财政自主的机构
。在联国公共行政部门的体造内，ANVISA与卫生部挂钩
。ANVISA的主张是通过节造产品的出产和销售，来推进和；ぞ用竦慕∪
。

    巴西卫生监督局划定有些产品在申请ANVISA注册时，必须先通过INMETRO认证；另表，有些产品（重要是三四类产品）须通过BGMP的认证
。INMETRO认证要若何筹备？ANVISA与CE、FDA又有什么分歧？BGMP与大学熟悉的13485等尺度又存在怎么的差距？为什么一些驰名医疗器械企业未能通过巴西BGMP现场审核？这些问题，本次培训将会给您逐一解答
。

钻研会信息：

会议功夫：2015年08月06日  09：00-17：30
会议地址：苏州工业园区仁爱路199号苏州大学堂园内(具体味议地址凭据人数另行通知)
参加人员：医疗器械企业律例专员、注册专员、品质经理、技术治理者代表等
参会用度：每家公司2人免费名额；其余每人500元/人，（因场地有限，医疗器械出产企业优先）
主  办  方：苏州大学卫生与环境技术钻研所
协  办  方：AG一飞冲天
                 深圳市卓远天成征询有限公司
                 必维国际检测集团

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